A baba első átfogó vizsgálata folyikjóval születése előtt. Tehát 11 és 14 hét közötti időszakban a szülész-nőgyógyászok gyakorlatilag minden páciensét ajánlják az első trimeszterben történő szűrés elvégzésére. Ne félj ez a mondat, a jövő anya és gyermeke nem fog szörnyűséget tenni. Ez a tanulmány magában foglalja a hagyományos ultrahangdiagnosztikát és egy speciális vérvizsgálatot egy vénából, amelyet egy laboratóriumi anyából vettek. Ezért az első trimeszter szűrést kettős tesztnek is nevezik.
A megadott időszak a legkedvezőbbhogy felismerje a baba esetleges genetikai kudarcát. Az elemzés és az ultrahang eredményei alapján a szakember képes azonosítani a szervek vagy testrendszerek különböző rendellenes formáit, és megjósolni, hogy van-e valószínűsége, hogy a gyermek Down-szindrómával, Klinefelterrel vagy Edwards-szindrómával rendelkezik. Az első trimeszteri szűrés csak a genetikai megbetegedések valószínűségét mutatja, és a további kutatások során megerősítik vagy elutasítják.
Megmondják, ha a szakember nemmint az első trimeszteri szűrés eredményei. A nyakörv vastagsága például a gesztációs korától függ: 11 héten át, átlagos vastagsága 1,2 mm és 14-1,5 mm. De nincs oka pániknak, ha ez a zóna 2-2,5 mm. Még akkor is, ha az értékek növekednek, ne essen pánikba. Figyelembe véve azt a tényt, hogy a mérések pontossága az ultrahang diagnosztikai berendezés felszerelésétől és szakmai színvonalától függ, használhatatlanná válik a vizsgálat eredményeinek elemzése.
Ne add fel a kutatásokatmert félsz, hogy rossz eredményeket kapsz. Még akkor is, ha ez megtörténik, senki nem kényszerítheti meg, hogy megállítsa a terhességet, akkor egyszerűen tanácsos további kutatásokat folytatni a diagnózis megerősítésére vagy megtagadására. De ha előzetesen tudni fog a lehetséges problémákról, megfelelően felkészülhet egy speciális baba születésére.
</ p>